Qu’est-ce que le taux d’erreur de base ?
Le taux d’ erreur de base serait le taux d’erreur du modèle « le plus simple », auquel tous les autres modèles seront comparés.
Qu’est-ce qu’une erreur de modèle ?
Les erreurs de modélisation sont liées aux simplifications appliquées au problème physique ou à la représentation du système physiologique lors de l’ analyse du modèle par éléments finis (par exemple, toute sorte d’approximations sur les géométries, les conditions aux limites et de chargement, les propriétés des matériaux ou les équations constitutives [24 . ..
Que signifie une couverture 30x ?
La couverture fait référence au nombre de fois que la machine de séquençage séquencera votre génome. … Par exemple, lorsque vous obtenez 30x WGS, le ‘ 30x ‘ signifie que tout votre génome sera séquencé en moyenne 30 fois.
Qu’est-ce que le séquençage 10x ?
La technologie 10x Genomics RNA- seq (scRNA- seq ), la solution ChromiumTM Single Cell 3′, vous permet d’analyser les transcriptomes cellule par cellule grâce à l’utilisation de la partition microfluidique pour capturer des cellules individuelles et préparer bibliothèques d’ADNc de séquençage de nouvelle génération (NGS) à code-barres.
Quelle est la profondeur de séquençage de l’ADN ?
La profondeur de séquençage (également connue sous le nom de profondeur de lecture ) décrit le nombre de fois qu’un nucléotide donné dans le génome a été lu dans une expérience. … Ces régions de chevauchement ont donc nécessairement chaque nucléotide lu plus d’une fois (Figure 1).
Qu’est-ce que le séquençage à faible couverture ?
Comparé aux stratégies de séquençage en profondeur, le séquençage du génome entier à faible couverture ne produit qu’une fraction des données par échantillon et s’appuie sur des méthodes informatiques pour compléter les informations manquantes. … Puis le séquençage du génome entier à haut débit .